目前已知多種驅動變異基因可以導致非小細胞肺癌發生,確認產生變異的基因有助於判斷治療方式的選擇1,2;已知多項 FDA 核准的標靶治療用於非小細胞肺癌,例如 EGFR, ROS1,
ALK 等,效果優於化學治療3-6。
分子檢驗的重要性:
透過基因檢測可以篩選出適合標靶治療的病患7,已有多項臨床研究證實,ALK+ 病患使用標靶治療後,progression-free survival (PFS) 比使用化療的病患更長3-6:
ALK inhibitor vs chemotherapy in ALK+ NSCLC 6
FDA=US Food and Drug Administration; ALK=anaplastic lymphoma receptor tyrosine kinase; NSCLC=non–small cell lung cancer; PFS=progression-free survival; HR=Hazard ratio for progression